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19/01/2012

AFNOR et la CCIP proposent un pré-diagnostic Normalisation aux PME des secteurs de la santé et des biotechnologies

Le Plan DEFI Biotech Santé accompagne dans leur stratégie de croissance les PME franciliennes des domaines des biotechnologies et de la santé. AFNOR s'associe à cette opération pour proposer un pré-diagnostic Normalisation aux entreprises qui le souhaitent et faire de la norme un instrument pour l’innovation et un allié pour leur compétitivité.

Cofinancé par l'Etat (DIRECCTE Île-de-France), l'Europe (FEDER) et la Région Île-de-France, le plan DEFI Biotech Santé propose un ensemble d'outils - ateliers de formation, conventions d'affaires, accompagnements au financement... - dont un pré-diagnostic normalisation. Objectif : sensibiliser efficacement les entreprises aux enjeux de la normalisation , identification des besoins, opportunités et risques.

PRE-DIAGNOSTIC

La démarche du pré-diagnostic vise à examiner l’environnement normatif lié à un projet innovant et de donner des préconisations sur les liens à établir avec les activités de normalisation. L’accompagnement individualisé - pré-diagnostic « Normalisation » - se conduit en 5 phases pour une durée totale de 5 jours.

Centrée sur l'identification des activités principales de l’entreprise, l’identification du besoin s’effectuera tout d’abord en concertation avec l’entreprise demandeur par la synthèse de données techniques et la formalisation d’un domaine d'application du pré-diagnostic.

Il s'agît ensuite de réaliser une photographie documentaire de l’état de l’art normatif national, européen et international selon l‘étendue des besoins identifiés.

Le visuel sera complété par une identification des différentes structures techniques d'élaboration de normes françaises, européennes et internationales hébergeant actuellement des travaux de normalisation correspondant au périmètre de l'étude.

Le rassemblement des données préalables serviront pour évaluer la maturité normative des besoins identifiés au regard d'un faisceau de données (concurrence, marchés potentiels, parties prenantes concernées) partagées avec l’entreprise demandeuse de l’étude. Cette évaluation sera testé et validée auprès de quelques acteurs significatifs du secteur.

En conclusion, des recommandations et des préconisations sur les liens à établir avec les activités de normalisation pourront être proposées pour accompagner l’intégration de la normalisation dans la réflexion stratégique de l’entreprise.

CONFERENCE

Afin de sensibiliser les entreprises et présenter les actions de cette opération, AFNOR et la Chambre de Commerce de Paris (CCIP) animent une conférence le 7 février 2012 à la Bourse du commerce sur les "enjeux de la normalisation pour la diffusion de vos innovations biomédicales vers le marché ; compréhension du système de normalisation français et les enjeux de la normalisation en santé. Témoignages d'acteurs".

PERMANENCES

AFNOR et la CCIP assurent également des permanences les 29 et 30 mars à la Bourse du Commerce - entretiens et évaluation de l’intérêt d’un pré-diagnostics sur RDV individuel et confidentiel - permettant d'aborder, par exemple, les thèmes suivants :

Rôle des normes pour la mise sur le marché de vos produits (marquage CE des dispositifs médicaux, utilité des normes à l'export, explications sur les différents systèmes de marquage et leur utilité …)
Fonctionnement des activités de normalisation, en France et à l’international.
Existe-t-il des normes ou des activités de normalisation en cours dans mon secteur d'activité visé ?
Serait-il intéressant d'initier un travail de normalisation sur de nouvelles technologies développées par mon entreprise au regard de l’enjeu que cela représente pour accéder aux marchés (marchés publics, exportation…) ?

En savoir plus et inscription sur le site de la CCIP…