Le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 entrera désormais en application le 26 mai 2021 suite au report adopté par le Parlement européen et le Conseil pour donner la priorité au traitement de la crise liée au COVID-19.

Afin de vous accompagner dans la mise en œuvre des nouvelles exigences du règlement (UE) 2017/745 et plus globalement dans la mise sur le marché de vos dispositifs médicaux, le groupe AFNOR met à votre disposition une palette de services adaptés à vos besoins spécifiques. Nous vous proposons de découvrir précisément nos services en participant à notre web-conférence du jeudi 18 juin à 11h00.

Au programme :

  • Présentation de la démarche d’AFNOR Certification pour devenir le deuxième organisme notifié français pour l’évaluation réglementaire et le marquage CE des dispositifs médicaux
  • Présentation des activités d’évaluation réglementaire disponibles auprès de notre organisme notifié et laboratoire agréé BERLIN Cert (CE0633)
  • Formation réglementaire, normative et certifiante de vos équipes en présentiel ou à distance par notre centre de formation AFNOR
  • Présentation du nouveau service Exigences disponible sur la boutique AFNOR Editions et sur la nouvelle solution d’abonnement CObaz, pour les normes NF EN ISO 13485

Pour en savoir plus, participez à notre web-conférence animée par Anthony Delamotte – Directeur BU AFNOR Medical (AFNOR Certification), Muriel Picard – Cheffe de produit (AFNOR Compétences), David Virapin – Chargé des partenariats stratégiques (AFNOR Editions)

Détails

date
18.06.2020
heure
11:00 - 12:00

Organisateur

Délégation
Groupe AFNOR
Téléphone
NC
Email

lieu



Carte non disponible