Dispositifs médicaux : optimisez votre veille réglementaire et normative

En tant que professionnel du secteur des dispositifs médicaux, une veille réglementaire et normative régulière permet d’assurer que vos produits sont conformes aux dernières exigences légales, notamment dans le cadre du marquage CE.

Ce webinaire est spécialement conçu pour répondre aux besoins des ingénieurs de bureau d’étude, des chargés de veille réglementaire, des responsables de la conformité des produits et des responsables de laboratoire.

Au programme de cette session :

• Contexte de la nouvelle approche->Un rappel des enjeux et des évolutions récentes.
• Veille réglementaire et normative : pourquoi la faire ?-> Comprendre l’importance d’une veille efficace pour votre activité.
• Comment effectuer sa veille efficacement ?-> Découvrez comment la solution CObaz peut vous aider à :
  • Identifier les normes harmonisées et les textes réglementaires européens en lien avec une directive ou un règlement DM donné.
  • Être informé rapidement des nouvelles normes harmonisées donnant présomption de conformité et de toutes évolutions survenant sur votre liste de normes.
  • Analyser l’impact d’une nouvelle version de normes.
  • Organiser votre documentation technique de manière optimale.

Ce webinaire sera animé par Géraldine COUSSY et Thomas LOMMATZSCH, experts en veille normative et réglementaire, qui répondront également à vos questions en fin de session.

La participation est gratuite, mais l’inscription obligatoire.